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NASH細(xì)胞核受體

簡(jiǎn)要描述:了解核受體如何參與非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的發(fā)病機(jī)制,可能為肝病新療法的研發(fā)提供新的方向。

基礎(chǔ)信息

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更新時(shí)間

2025-11-18

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NASH細(xì)胞核受體NASH細(xì)胞核受體

非酒精性脂肪肝(NASH/NAFLD)研究用核受體



了解核受體如何參與非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的發(fā)病機(jī)制,可能為肝病新療法的研發(fā)提供新的方向。在藥物和治療發(fā)現(xiàn)中,最常見的核受體是由配體激活的核受體,包括過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)、孕烷X受體(PXR)和組成型雄甾烷受體(CAR),它們是最早被確定的化學(xué)毒物反應(yīng)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)受體。使用小鼠疾病模型和人體樣本的大量研究表明,這些受體和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受體(FXR)和肝X受體(LXR)等其他受體,通過(guò)調(diào)節(jié)腸-肝-脂肪軸在維持營(yíng)養(yǎng)/能量穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

NAFLD與核受體功能的改變和腸-肝軸的紊亂有著密切聯(lián)系。這些紊亂包括肥胖、肝臟脂質(zhì)代謝異常、炎癥增加和胰島素抵抗。核受體與新陳代謝、炎癥和再生緊密聯(lián)系,對(duì)于研究NAFLD/NASH等肝病的生理學(xué)和病理學(xué)有著重要意義。經(jīng)證實(shí),核受體的調(diào)節(jié)可以減少肝脂肪變性、炎癥、胰島素抵抗、纖維化和肥胖,有望成為強(qiáng)力且有效的治療靶點(diǎn)。



◆NASH 細(xì)胞核受體


目前研究表明,NASH藥物、治療的研發(fā)與核受體激活有關(guān),具體包含以下核受體:


● PPARα (NR1C1)

● PPARγ (NR1C3) 

● PPARβ/δ (NR1C2)

● FXR (NR1H4)

● LXRα (NR1H3)

● LXRβ (NR1H2)

● VDR (NR1I1)

● PXR (NR1I2)

● CAR (NR1I3)

● TRα (NR1A1)

● RARα (NR1B1)

● RARβ (NR1B2)

● RORγ (NR1F3)


INDIGO Biosciences的NASH細(xì)胞核受體分析產(chǎn)品是基于細(xì)胞的報(bào)告分析系統(tǒng)。其特點(diǎn)是使用了CryoMite™ 工藝進(jìn)行制備的工程核受體特異性報(bào)告細(xì)胞。解凍后,報(bào)告細(xì)胞可立即使用。報(bào)告細(xì)胞包含健康、分裂的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和核環(huán)境中表達(dá)的人核受體,可篩選待測(cè)化合物的激動(dòng)劑或拮抗劑活性。

INDIGO Biosciences致力于為非酒精性脂肪肝研究提供合適的核受體。INDIGO可提供清晰明確的單受體或全面板篩選結(jié)果, 讓客戶在整個(gè)研發(fā)過(guò)程中作出正確的決策。通過(guò)采用發(fā)光法和INDIGO的 CryoMite™ 保存工藝,INDIGO的核受體產(chǎn)品在化合物功效、效能和選擇性的研究上可為您提供批間可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。



◆非酒精性脂肪肝


非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的特點(diǎn)為肝臟炎癥的發(fā)生以及肝細(xì)胞中由非過(guò)度飲酒引起的多余脂肪堆積。肝臟中含有一些天然脂肪,但若肝臟脂肪的重量含量超過(guò)5-10%,則被稱為脂肪肝(脂肪變性)。NAFLD是發(fā)達(dá)國(guó)家最常見的肝臟疾病,僅在美國(guó)就有超過(guò)1億成人和兒童受到影響。研究表明,NAFLD在拉丁美洲血統(tǒng)的人群中最為常見,但也發(fā)生在所有種族和民族的人群中。

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是NAFLD的嚴(yán)重表現(xiàn)形式,是肝硬化和肝癌的主要原因。


NASH細(xì)胞核受體

大多數(shù)NAFLD患者沒(méi)有出現(xiàn)任何癥狀,部分人可能會(huì)出現(xiàn)疲勞、右上腹不適或輕度黃疸。目前,估計(jì)約20%的NAFLD患者同時(shí)患有NASH。肝活檢是被廣泛接受并明確用于區(qū)分NASH與其他形式肝病的唯yi診斷手段。通常在常規(guī)血液檢查中發(fā)現(xiàn)肝功能異常后再進(jìn)行肝活檢診斷。常見的異常指標(biāo)有肝酶升高和肝臟超聲顯示脂肪變性。

據(jù)P&S Market Research的研究,截至2017年3月,超50種潛在的肝病治療候選藥物正在研發(fā)中。因肝病存在病因?qū)W未知、其病理生理學(xué)復(fù)雜和治療成本高昂等因素,了解肝病細(xì)胞核受體如何反應(yīng)有助進(jìn)一步研究肝病。


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